Après un diagnostic de pathologie chronique, une prise en charge médicale permet généralement de traiter, si ce n’est la cause, au moins ses manifestations. Or, ce n’est pas toujours le cas, notamment pour les pathologies touchant uniquement les femmes. Comment font-elles alors face à cette errance thérapeutique, qui souvent les laisse seules face à leurs symptômes ? Pour proposer des pistes de réponse, je m’appuie sur le cas du SOMP (syndrome ovarien métabolique et polyendocrinien, anciennement appelé SOPK), un dérèglement hormonal qui toucherait au minimum une femme sur dix avec des symptômes très variables : troubles du cycle menstruel, infertilité, hyperpilosité, fatigue, surpoids, mais également risque accru de diabète ou de maladies cardiovasculaires. À partir d’une enquête en cours par entretiens avec des femmes diagnostiquées et des médecins ainsi que d’une ethnographie en ligne des espaces d’échanges et d’information sur le syndrome, je propose d’étudier les ressorts sociaux de l’errance thérapeutique qui suit souvent un diagnostic de SOMP. Il s’agit de rendre compte du poids du genre, de la classe, du lieu de vie ou encore de l’âge, et ainsi de comprendre pourquoi et dans quelles conditions les femmes mettent en place un véritable « travail de patientes » pour pallier le manque de solutions médicales. L’enquête vise en particulier à renseigner la circulation des savoirs entre expert·es et profanes, notamment entre sphère médicale et sphère numérique (échanges sur les forums, comptes dédiés sur les réseaux sociaux ou encore recours à l’IA). Exemple paroxystique de la responsabilisation individuelle des patientes, le SOMP permet ainsi d’interroger la manière dont se construisent aujourd’hui les parcours thérapeutiques.

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